Катя Виноградова нуждается в нашей помощи
Катя Виноградова, 2017 г.р., страдает тяжёлым генетическим заболеванием — спинальной мышечной атрофией (СМА).
Единственным шансом на спасение жизни Екатерины является генная терапия препаратом Zolgensma стоимостью 1 817 500 долларов США. На сегодняшний день собрано около 65% от необходимой суммы, но счёт идёт даже не на месяцы, а на дни — лечение возможно до достижения ребёнком веса 21 кг, а сейчас Катя весит 19 кг.
Сбор ведётся в рамках законодательства, на основании открытого благотворительного счёта в ОАО «Беларусбанк».
* * * * * * * * * * *
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ
- Быстрый способ помочь – пополнить баланс МТС
+375 (29) 532-69-98
- Карта Беларусбанк
9112 3801 7342 5531 до 08/27
Получатель: AKSANA VINAHRADAVA
(Возможно пополнение из России).
- Карта Белгазпромбанк
9112 3860 1234 4676 до 03/29
Получатель: AKSANA VINAHRADAVA
(Возможно пополнение из России).
- Карта Белагропромбанк
9112 3843 0119 7277 до 04/30
- БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЕ СЧЕТА:
Открыты на имя Виноградовой Оксаны Анатольевны
- Беларусбанк
УНП 100325912
БИК AKBBBY2X
Центр банковских услуг №113 ОАО «АСБ Беларусбанк» –
г. Кобрин, ул. Суворова, 27
BYN: BY45 AKBB 3134 0000 0138 6007 0000
USD: BY51 AKBB 3134 1000 0074 2007 0000
EUR: BY07 AKBB 3134 2000 0065 1007 0000
RUS: BY32 AKBB 3144 3000 0063 3007 0000
Транзитный счет BY42AKBB38193821000290000000
- Страница сбора в Инстаграм – @katya_sma_kobrin

Рекомендуем